Síndrome de Prader-Willi
Existem 3 subtipos genéticos da SPW, relacionados ao cromossomo 15, que variam de acordo com cada caso. São eles:
- por deleção (~70% a 80% dos casos), isto é, falta uma parte de uma região do cromossomo 15 paterno.
- por dissomia uniparental materna (~20% a 25% dos casos), ou seja, o indivíduo tem 2 cromossomos 15 maternos e nenhum cromossomo 15 paterno.
- por erro no centro de imprinting (~ 1% a 5% dos casos), que deixa a contribuição do cromossomo 15 paterno naão funcional.
Causa disfunção no hipotálamo quanto à saciedade alimentar, causando obesidade mórbida.